A área técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apresentou, dia 29 de maio, sua proposta de novas regras para acelerar a autorização para a realização de pesquisas clínicas com medicamentos no Brasil. A proposta estabelece um prazo de 90 dias corridos para que a Anvisa analise o pedido para o início da pesquisa. Caso a agência não se manifeste nesse período, a pesquisa estaria liberada para prosseguir, desde que obtivesse as liberações dos conselhos de ética. O tema é discutido desde 2012 pela Anvisa e é alvo de críticas da indústria farmacêutica, que alega muita demora na autorização para as pesquisas. O texto completo pode ser lido no endereço http://www1.folha.uol.com.br/fsp/cienciasaude/168401-agencia-propoe-acelerar-pesquisa-com-medicamentos.shtml. (Folha de S. Paulo)